6 Ствари које желим Ја сам знао пре моје психотичне дијагнозе артритиса


Поштујемо вашу приватност. Линдсеи Цлоусер, специјално за свакодневно здравље не претеривање да кажем да је дан када ми је дијагностикован псориатични артритис, мој живот се потпуно променио. Када се сада осврнем, постоји јасна разграничења: пре и после.

Поштујемо вашу приватност.

Линдсеи Цлоусер, специјално за свакодневно здравље

не претеривање да кажем да је дан када ми је дијагностикован псориатични артритис, мој живот се потпуно променио. Када се сада осврнем, постоји јасна разграничења: пре и после.

У ретроспективи, има много ствари које бих волео да знам, пре него што су ми дијагностификовани, који би могли олакшати транзицију. Неки су емотивни, као што сам желео да сам био захвалнији за здравље које сам некада имао. Други су логични и корисни. То су оне које желим да поделим са вама овде.

1. Процес дијагнозе, док је често страшан, неће бити ниска тачка

Једна често расправљана међу пацијентима са артритисом је колико дуго може дијагностички процес. Лекари и здравствени радници нису свјесни, што је посебно несретно када сте у болу. Дијагноза често укључује серију тестова и може трајати месецима да прецизирају тачно шта се дешава (други услови се често искључују пре него што се може одредити позитивна дијагноза).

Када једном имате дијагнозу, лако се олакшати рекавши: "Вау, то ће бити глатко пловити сада када познајемо проблем." Заиста ми је жао што сам разбио ваш балон, али следећи корак је проналажење правих лекова. И за већину болесника са артритисом, то је процес пробних и грешака због којих желимо да се завијамо и плачемо.

2. Не брините о томе што имате проблема са својим лекарима

Доктори су ту да вам помогну. И док верујем да је бити љубазан и љубазан дуг пут у животу, понекад се мораш устати за себе. Знајте своја права као пацијент и немојте се плашити да будете свој заступник. Ако нисте задовољни са својим доктором, ако нисте задовољни својим лековима или сте сумњичави да се нешто друго дешава, СПЕАК УП!

Када имате артритис, вријеме може направити разлику. Артхритис је прогресивна болест која може проузроковати трајно оштећење. Лекови могу понекад имати озбиљне нежељене ефекте. И код пацијената са артритисом постоји већи ризик за одређене друге коморбидности. Никада се не би требали извињавати што сте се уздржали, поготово када је у питању своје здравље.

Случај у тачки: прво сам дијагностификован крајем новембра 2015. године. Након моје дијагнозе, сва моја накнадна именовања су била са мојом ревматологом помоћник лекара (ПА). Била је веома лепа, али очигледно нисам ценила да сам увек имала дугачак списак питања и забринутости. Оно што је започео у мојим рукама, у року од три месеца, померило се и на моје ноге и доњи део леђа. Кад сам подигао леђа, она је одмах приписала бол својој тежини. Признаћу да сам прекомјерна тежина, али сам био веома забринут због овог новог бола. ПА је отргнуо моју забринутост и чак нисам ни испитивао леђа. Тада сам знао да треба да испитам своје мишљење. Када сам дошао кући, позвао сам лекарску канцеларију и замолио да се преселим за следећи састанак и рекао им да желим да видим доктора, а не ПА. Када ми је испитивао леђа, требало му је око 15 секунди да каже: "Ох, ово је дефинитивно проблем".

Чињеница да је мој леђа већ био погођен значајно је променио пут мог третмана. Познајеш своје тело; знате када је нешто погрешно. Не ћути.

3. Потребна вам је мрежа подршке која разуме оно што иде кроз

Артритис мења мноштво ваших односа. Неки га јача, а неки слабе. Добар систем подршке у вашој породици и пријатељима је диван, али истина је да ако нису пролазили кроз то, они никада неће у потпуности разумјети. Будите спремни да проширите свој друштвени круг.

Када сам први пут поставио дијагнозу, јако сам се ослањала на своје пријатеље и породицу да ми помогну да се емоционално бавим. Али то је било када сам се прикључио групи за подршку хроничним боловима да сам заиста почела да се трудим да се суочим са пунијем утицаја мог артритиса. (И то долази од некога ко је тако упоран да могу да идем дани без разговора са једним особом.) Постоје све врсте група за подршку (у личности, онлине, удружења пацијената). Дакле, пронађи шта ради за вас!

4. Можете учити од других Чак и ако имају различиту врсту артритиса

Када сам први пут тражио подршку, покушао сам пронаћи друге болеснике псориатичног артритиса. Ударио сам. Живим у малом граду, а псориатични артритис није тако честан као и друге врсте артритиса. У групи за подршку хроничним боловима постоје чланови са реуматоидним артритисом и остеоартритисом. Ови људи су ми дали скоро сваки савет који ми је помогао. Ваше искуство можда није исто као код људи са различитим врстама артритиса, али саслушање о њиховим искуствима може вам помоћи!

5. Ергономска помоћ Иди на

Дуга Пут Ако сте као ја, када вам буде дијагностикован, одмах ћете желети да купите све помоћ од артритиса које можете пронаћи што вам може помоћи. Не стидим се признати да сам ово урадио. Не стидим се ни признајем да сам користио само пола њих. И искрено, користим јефтинију половину. Слободно се смејте како сам трошио свој новац, али и научим од мојих грешака.

Неће вам свака помоћ из артритиса помоћи. И запамтите, потребно је време да научите како ће ваш артритис утицати на ваш живот и шта ће вам највише помоћи. Ствари које су ми најбоље помогле заправо су ствари које су ергономски дизајниране, а самим тим и не специфично за пацијенте са артритисом! Моја ергономска тастатура ми је променила живот, али никад нисам никада носила своје рукавице за артритис више од 30 секунди.

6. Ти ниси сам

Ово је најважнија ствар коју требате знати: нисте сами. Мислим на ово на више начина. Емоционално, физички и финансијски, нисте сами. Толико многих аспеката артритиса може бити застрашујуће, али постоје људи који разумеју и људе који могу помоћи.

Једна од најбољих ствари које можете учинити је да се придружите удружењу пацијената. ЦреакиЈоинтс, на пример, пружа заједницу пацијената за емоционалну подршку, заједно са заговорницима пацијената и богатом информацијом. Вероватно на било које питање које имате можда вероватно одговара удружење пацијената. Они су ажурирани на свим најновијим истраживањима, законима и финансијској подршци која је доступна. Она је непроцењива. Линдзи Клоусер <339, 33, је дијагностификован псориатичним артритисом у новембру 2015. године. Она се придружила ЦреакиЈоинтс и постала је блогер за пацијенте у априлу 2016. Линдсеи живи у Вилмингтону, Сјеверна Каролина, са својим количином, Давие. Последње ажурирано: 9/28 / 2016Важно: Ставови и мишљења изражена у овом чланку су аутори, а не свакодневно здравље. Погледајте Више Ставови, савјети, изјаве, услуге, огласи, понуде или други подаци или садржаји који су изричите или доступни путем Сајта од трећих лица, укључујући и пружаоце информација, су они одговарајућих аутора или дистрибутера, а не свакодневно здравље. Ни свакодневно здравље, његови даватељи лиценце нити пружаоци садржаја трећих страна гарантују тачност, потпуност или корисност било ког садржаја. Штавише, ни свакодневно здравље нити његови даватељи лиценце не подржавају или су одговорни за тачност и поузданост било којег мишљења, савјета или изјаве на било којој локацији или услугама од стране било ког другог, осим овлашћеног свакодневног здравља или заступника лиценце док дјелује у његовом / њеном званичном капацитета. Можете бити изложени путем Сајта или Услуга садржају који крши наше смернице, сексуално је експлицитан или је иначе увредљив. Приступите сајтовима и услугама на сопствени ризик. Не преузима никакву одговорност за вашу изложеност садржају трећих лица на Сајтовима или услугама. Свакодневно здравље и његови даватељи лиценце не претпостављају и изричито се одричу било какве обавезе да добију и укључе било коју другу информацију осим ону која јој је пружена од стране трећих страна извора. Треба се схватити да не заговарамо употребу било ког производа или поступка описаног на Сајтовима или услугама, нити смо одговорни за злоупотребу производа или поступка због типографске грешке. Видети мање

Оставите Коментар